엑소좀 수요는 +48%, 라벨엔 못 쓰는 단어
저희 데이터에서 엑소좀 수요 지수는 두 달 동안 48.5% 올랐습니다. 그런데 한국에서는 2025년 1월부터 화장품에 "엑소좀"이라고 적는 것 자체가 금지 표현입니다. 바이어가 견적을 받기 전에 물어야 할 다섯 가지를 정리했습니다.
엑소좀 화장품은 수요와 표기 규제가 반대로 움직이는 원료입니다. 저희가 매일 수집하는 데이터에서 엑소좀 수요 지수는 2026년 7월 16일부터 9월 27일까지 1.34에서 1.99로 48.5% 올랐지만, 한국은 2025년 1월 22일 개정된 「화장품 표시·광고 관리 지침」에서 "엑소좀", "엑소좀 화장품" 표현을 금지했습니다. 출처를 밝힌 "식물 엑소좀", "우유 엑소좀"은 쓸 수 있고, 인체 유래는 화장품법 별표 3 인체 세포·조직 배양액 안전기준을 따라야 하며 기록을 3년간 보존해야 합니다.
수요는 오르고 있습니다
저희가 매일 모으는 원료 수요 지수입니다. 2026년 7월 16일부터 9월 27일까지 64일 구간입니다.
| 원료 | 시작 | 끝 | 증감 |
|---|---|---|---|
| 히알루론산 | 30.70 | 53.77 | +75.1% |
| 엑소좀 | 1.34 | 1.99 | +48.5% |
| 센텔라 | 2.18 | 2.68 | +22.7% |
| 레티놀 | 21.80 | 24.57 | +12.7% |
| 나이아신아마이드 | 55.80 | 44.81 | −19.7% |
| PDRN | 11.72 | 9.00 | −23.2% |
어제까지 가장 뜨거웠던 PDRN이 −23.2%로 빠지는 동안 엑소좀은 +48.5%로 올랐습니다. 절대 크기는 아직 작습니다. 지수 1.99는 나이아신아마이드 44.81의 4% 수준입니다. 작지만 방향이 분명한 칸이라는 뜻입니다.
계절로도 어긋나지 않습니다. 엑소좀은 8월에 오르기 시작해 1월에 정점을 찍는 패턴이고, 지금 상승은 그 패턴 안에 있습니다.
그런데 한국에서는 그 단어를 못 씁니다
여기가 해외 바이어가 가장 많이 놓치는 지점입니다.
식약처는 2025년 1월 22일 「화장품 표시·광고 관리 지침(민원인안내서)」을 개정해 인체에서 유래한 줄기세포나 특정 성분(엑소좀, 리포좀 등)이 들어 있는 것으로 오인할 수 있는 표현을 금지했습니다.
| 표기 | 한국에서 |
|---|---|
| "엑소좀 화장품" | 금지 |
| "엑소좀" 단독 표기 | 금지 |
| "식물 엑소좀" | 가능 |
| "우유 엑소좀" | 가능 |
같은 개정에서 "병원전용", "피부과시술용", "마이크로니들", "피부나이 10년 감소" 같은 표현도 함께 금지됐습니다.
즉 제품을 만드는 것과 그 단어를 적는 것은 별개입니다. 해외 마케팅 문구를 한국 OEM에 그대로 넘기면, 공장에서 라벨 단계에서 되돌아옵니다. 유래를 앞에 붙이는 한 단어 차이로 대부분 해결됩니다.
인체 유래를 고르면 서류가 따라옵니다
인체 유래 배양액을 쓰기로 하면 「화장품 안전기준 등에 관한 규정」 별표 3의 인체 세포·조직 배양액 안전기준이 적용됩니다. 제조사가 갖추고 있어야 하는 것은 이렇습니다.
- 공여자 적격성 검사 자료
- 인체 세포의 채취·검사기록서와 배양기록서
- 독성시험자료 등 안전기준이 정한 기록과 성적서
- 위 자료를 완제품 제조일로부터 3년간 보존
빈말이 아닙니다. 식약처가 2023년 9월 생산실적 상위 36곳(시장점유율 75%)을 점검했을 때 3곳이 이 자료의 작성·보존 의무를 이행하지 않아 적발됐고, 1차 위반 기준 판매업무 정지 3개월의 행정처분이 요청됐습니다.
바이어 입장에서 이 문단은 이렇게 읽으면 됩니다. 인체 유래를 쓰겠다고 하는 공장에는 이 네 가지를 보여 달라고 하십시오. 없으면 그 공장은 그 원료를 쓸 준비가 안 된 곳입니다.
파는 나라가 유래를 정합니다
| 시장 | 인체 유래 | 식물·우유 유래 |
|---|---|---|
| 한국 | 안전기준 준수 시 가능 | 가능 |
| EU | 금지 (규정 1223/2009 부속서 II) | 별도 제한 없음 |
| 중국 | 금지 (2015 화장품 안전기술규범) | 별도 제한 없음 |
| 미국 | 별도 요건 없음 | 별도 요건 없음 |
| 대만 | 2024년 이후 개별 심사로 예외 허용 | 가능 |
한 줄로 줄이면 이렇습니다. EU나 중국에 팔 계획이 있으면 처음부터 식물 또는 우유 유래로 가는 것이 맞습니다. 인체 유래로 개발한 뒤 유래를 바꾸는 것은 처방을 다시 짜는 일입니다.
INCI 쪽은 이미 정리되어 있습니다. 2025년 5월 14일 기준 wINCI 데이터베이스에 엑소좀 관련 명칭이 28건 등재되어 있고, 인체·동물·우유 유래가 섞여 있습니다. 다만 등재는 이름이 있다는 뜻일 뿐이고 허용은 나라별로 갈립니다.
전성분으로는 함량을 알 수 없습니다
엑소좀은 전성분에 그 단어로 올라가지 않는 경우가 많습니다. 보통 추출물·배양액·여과물 같은 이름으로 들어갑니다. 게다가 전성분 표기는 1% 이하 성분을 임의 순서로 적을 수 있어서, 경쟁 제품의 전성분을 뜯어봐도 얼마나 들었는지는 나오지 않습니다.
그래서 견적 단계에서 이 두 가지를 문서로 받으십시오.
- 유래와 제조 공정 (식물·우유·인체 중 무엇이며 어떻게 분리했는지)
- 입자 수(particles/mL) 등 정량 시험 성적서와 시험 기관
이게 없는 견적은 가격만 싼 것일 수 있습니다. 후보 원료의 수요 흐름은 오늘의 원료 신호에서 먼저 확인하실 수 있습니다.
정리
- 저희 데이터에서 엑소좀 수요 지수 +48.5% (2026년 7월 16일~9월 27일), 같은 기간 PDRN −23.2%
- 한국은 2025년 1월 22일부터 "엑소좀" 단독 표기 금지, "식물 엑소좀"처럼 유래를 붙이면 가능
- 인체 유래는 별표 3 안전기준 적용, 기록 3년 보존 (2023년 9월 점검에서 36곳 중 3곳 적발)
- EU·중국은 인체 유래 금지 → 파는 나라를 먼저 정하고 유래를 고르십시오
- 함량은 전성분으로 확인 불가 → 정량 시험 성적서를 요구하십시오
유래와 시장을 정하셨다면 상품 기획 도구에서 예상 원가와 샘플 요청서를 하루 안에 받아보실 수 있습니다.
*출처: 식품의약품안전처 「화장품 표시·광고 관리 지침(민원인안내서)」 2025년 1월 22일 개정(코스인코리아·의학신문 보도), 「화장품 안전기준 등에 관한 규정」 별표 3 인체 세포·조직 배양액 안전기준, 식약처 2023년 9월 점검 결과(뉴시스·코스모닝 보도), REACH24H 「INCI Registration for Exosome Ingredients」(2025년 5월 14일 기준), CIRS 글로벌 엑소좀 화장품 규제 현황. 수요 지수는 저희가 매일 수집하는 올리브영·화해·네이버 데이터랩 기반 지표(2026년 9월 28일 갱신)입니다.*
자주 묻는 것
만드는 것은 됩니다. 다만 인체 유래라면 화장품법 제8조 별표 3의 인체 세포·조직 배양액 안전기준을 지켜야 하고, 라벨과 광고에 "엑소좀"이라고만 적는 것은 2025년 1월 22일 개정 지침에서 금지 표현입니다. 출처를 밝힌 "식물 엑소좀" 같은 표기는 허용됩니다.
인체 유래라면 어렵습니다. EU는 규정 1223/2009 부속서 II에서 인체 유래 성분을 금지하고, 중국은 2015년 화장품 안전기술규범에서 인체 유래를 원료로 쓸 수 없게 하고 있습니다. 식물·우유 유래는 두 곳 모두 별도 금지 규정이 없습니다. 대만은 2024년 이후 개별 심사로 예외를 인정하기 시작했습니다.
알 수 없습니다. 전성분에는 보통 추출물이나 배양액·여과물 이름으로 올라가고 "엑소좀"이라는 단어는 나오지 않습니다. 함량은 전성분으로 확인이 안 되므로 공급사에 입자 수(particles/mL) 같은 정량 시험 성적서를 따로 요구해야 합니다.
있습니다. 2025년 5월 14일 기준 wINCI 데이터베이스에 엑소좀 관련 명칭 28건이 등재되어 있고, 인체·동물·우유 유래가 섞여 있습니다. 다만 INCI 등재는 명칭이 있다는 뜻이고 파는 나라에서 허용된다는 뜻은 아닙니다.
수요 쪽 신호는 나쁘지 않습니다. 저희 데이터에서 두 달간 +48.5%였고 계절로도 8월에 오르기 시작해 1월에 정점을 찍는 흐름과 맞습니다. 대신 규제 확인이 기획보다 먼저 와야 하고, 파는 나라를 먼저 정한 뒤 유래(식물·우유·인체)를 고르는 순서가 안전합니다.