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펩타이드아세틸헥사펩타이드-8구리트라이펩타이드-1마트릭실원료 농도견적서INCI 작성 2026-10-20 · 6분

펩타이드 10% 제품의 펩타이드는 0.005%입니다

펩타이드 견적서에 적힌 농도는 거의 전부 원료 용액 기준입니다. 아세틸헥사펩타이드-8 용액의 펩타이드는 0.05%라서, 그 용액을 10% 넣은 제품의 펩타이드 함량은 0.005%가 됩니다. 이름 뒤에 붙은 숫자도 아미노산 개수가 아닙니다.

짧은 답

펩타이드 이름 앞의 트라이·테트라·헥사가 아미노산 개수이고, 뒤에 붙은 숫자는 INCI 등록 순번입니다. 농도는 더 크게 갈립니다 — 아세틸헥사펩타이드-8 공급 용액의 펩타이드가 0.05%여서, 그 용액을 10% 넣어도 완제품 속 펩타이드는 0.005%에 그칩니다.

견적서의 "펩타이드 5%"는 펩타이드 5%가 아닙니다

펩타이드 원료가 가루로 오는 일은 드뭅니다. 대개 물이나 글리세린에 아주 묽게 풀어 놓은 용액으로 들어오고, 견적서에 적히는 숫자는 그 용액을 몇 % 넣었는지를 가리킵니다. "펩타이드 5%"와 "펩타이드 함량 5%"가 전혀 다른 말이 되는 이유죠.

차이가 얼마나 벌어지는지는 가장 널리 쓰이는 아세틸헥사펩타이드-8에서 바로 드러납니다. 원료사가 내보내는 수용액의 펩타이드 농도는 0.05%입니다. 시중에 "펩타이드 10%"로 적힌 제품은 이 용액을 10% 넣은 것이니, 완제품 속 펩타이드는 0.005%가 됩니다.

두 숫자는 2,000배 벌어집니다. 라벨 숫자만 비교하면 높은 쪽이 센 처방처럼 보이는데, 그 숫자가 용액을 말하는지 펩타이드를 말하는지는 견적서에 적혀 오지 않습니다.

원료공급 형태용액 속 펩타이드완제품 투입완제품 속 펩타이드
아세틸헥사펩타이드-8수용액0.05%2~5% 권장0.001~0.0025%
구리트라이펩타이드-1 (5,000 ppm)수용액0.5%2~10%0.01~0.05%
팔미토일트라이펩타이드-1 + 테트라펩타이드-7글리세린 겔비공개3~8% 권장산출 불가

세 번째 줄이 실무에서 가장 자주 막히는 자리입니다. 이 겔의 전성분은 글리세린·정제수·부틸렌글라이콜·카보머·폴리소르베이트20 다음에 펩타이드 두 개가 오는 구성이고, 원료사는 펩타이드 각각의 함량을 공개하지 않습니다. 원료사가 공개한 시험 농도가 3 ppm 수준이라는 점만 확인됩니다.

이름 뒤의 숫자는 아미노산 개수가 아닙니다

펩타이드 이름은 두 부분으로 읽습니다. 앞의 트라이·테트라·펜타·헥사가 아미노산이 몇 개인지를 말하고, 뒤에 붙은 숫자는 INCI에 등록된 순번입니다. 헥사펩타이드-8을 "펩타이드 여덟 종"이나 "아미노산 여덟 개"로 읽는 제안서가 지금도 돌아다닙니다.

이름아미노산뒤 숫자
팔미토일트라이펩타이드-13개등록 순번
팔미토일테트라펩타이드-74개등록 순번
팔미토일펜타펩타이드-45개등록 순번
아세틸헥사펩타이드-86개등록 순번 (-3과 같은 분자)
구리트라이펩타이드-13개등록 순번

마지막 줄의 짝이 특히 성가십니다. 아세틸헥사펩타이드-8은 한때 아세틸헥사펩타이드-3으로도 표기됐고, 두 이름이 같은 분자를 가리킵니다. 뒤 숫자만 보고 다른 원료로 묶으면 처방 두 개를 비교할 때 중복을 못 잡습니다.

전성분 표기로는 함량을 셀 수 없습니다

한국 전성분 표기는 1% 이하 성분의 순서를 자유롭게 둡니다. 펩타이드는 앞에서 본 것처럼 거의 예외 없이 1% 아래에 있으니, 라벨 위치가 앞이어도 뒤여도 함량 정보가 되지 않습니다.

바깥 자료로 보면 실제 함량대가 보입니다. 미국 FDA 자율등록에 들어온 아세틸헥사펩타이드-8 사용 농도는 0.000005~0.005% 구간이고, 전문가 패널이 안전하다고 본 상한도 0.005%입니다. LC-MS로 완제품을 직접 재 본 연구에서 가장 높게 나온 값이 42.30 µg/g, 약 0.004%였습니다.

이 구간을 알고 보면 "고농도 펩타이드"라는 표현이 무엇을 뜻했는지 정리됩니다. 용액 투입량은 두 자릿수가 될 수 있지만, 펩타이드 자체는 백만분율 단위에서 움직인다는 뜻입니다.

한국에서 주름개선을 적으려면 자료가 따로 필요합니다

「기능성화장품 심사에 관한 규정」 별표 4는 주름개선으로 자료제출을 생략받는 성분을 네 줄로 두었습니다. 레티놀, 레티닐팔미테이트, 아데노신, 폴리에톡실레이티드레틴아마이드. 펩타이드는 그 명단에 없습니다.

금지 성분이라는 말이 아닙니다. 다만 생략 경로를 못 쓰니, 주름개선이라는 표현을 라벨에 올리려면 효력시험 자료를 만들어 심사를 받아야 합니다. "펩타이드 주름개선"이라고 적힌 제안서를 받았다면 보고번호가 아니라 심사 자료부터 물어보셔야 하는 상황이죠.

표시광고 쪽도 같이 걸립니다. 광고 문구에 쓰려는 표현은 실증 자료가 뒷받침돼야 하고, 원료사 홍보 자료는 그 자료를 대신하지 못합니다. 처방 방향과 표시 범위를 같이 잡아보려면 상품 기획 도구에서 정리하실 수 있습니다.

견적서에서 물어볼 세 줄

첫째, 용액 농도와 완제품 환산값을 같은 표에 적어달라고 합니다. "용액 투입 5%, 용액 중 펩타이드 0.05%, 완제품 0.0025%" 세 칸이 채워지면 처방 두 개를 나란히 놓을 수 있습니다.

둘째, INCI 전체 이름을 받습니다. "펩타이드 복합체"나 "6종 펩타이드"로 적힌 줄은 비교가 안 되니, 성분마다 등록 순번까지 붙은 이름을 요구하면 중복과 희석이 함께 드러납니다.

셋째, 시험성적서의 기준을 확인합니다. 원료사 자료의 농도가 용액 기준인지 펩타이드 기준인지에 따라 같은 숫자가 다른 처방을 가리킵니다. 지금 어떤 원료가 어느 방향으로 움직이는지는 오늘의 원료 신호에서 매일 확인하실 수 있습니다.

정리

  • 견적서의 펩타이드 농도는 대부분 원료 용액 투입량이고 펩타이드 함량이 아닙니다.
  • 아세틸헥사펩타이드-8 공급 용액의 펩타이드는 0.05%, 그 용액을 10% 넣으면 0.005%입니다.
  • 이름 앞의 트라이·헥사가 아미노산 개수, 뒤 숫자는 INCI 등록 순번입니다.
  • 아세틸헥사펩타이드-3과 -8은 같은 분자를 가리키는 두 이름입니다.
  • 주름개선 자료제출 생략 목록 네 성분에 펩타이드는 없어, 표시에는 심사 자료가 필요합니다.

*출처: 아세틸헥사펩타이드-8 용액 농도·FDA 등록 구간·LC-MS 측정값 — Argireline review (Aesthetic Cosmetology and Medicine, 2021) / 서열·명칭 혼용 — Acetyl hexapeptide-8 (Wikipedia) / 권장 투입량 — Argireline Amplified (Lotioncrafter) / 구리트라이펩타이드-1 5,000 ppm 용액 — Copper Tripeptide-1 TDS / 겔 전성분·투입 구간 — Matrixyl 3000 guide, 시험 농도 기록. 확인일 2026년 10월 20일.*

자주 묻는 것

헥사펩타이드-8의 8은 무슨 뜻인가요?

아미노산 개수가 아니라 INCI 등록 순번입니다. 아미노산은 앞의 '헥사'가 말해주는 여섯 개죠. 같은 분자가 한때 아세틸헥사펩타이드-3으로도 불렸으니, 뒤 숫자가 다르다고 다른 원료로 보면 안 됩니다.

"펩타이드 10%"로 적힌 제품은 펩타이드가 10% 들었나요?

아닙니다. 그 10%는 원료 용액의 투입량입니다. 아세틸헥사펩타이드-8 공급 용액의 펩타이드 농도가 0.05%이니, 완제품 기준으로는 0.005%가 됩니다.

전성분 순서로 펩타이드 함량을 알 수 있나요?

알 수 없습니다. 한국은 1% 이하 성분을 순서와 무관하게 적을 수 있고, 펩타이드는 거의 예외 없이 그 아래에 있습니다. 함량은 원료사 시험성적서나 처방 비율로 받아야 확인됩니다.

펩타이드로 주름개선을 표시할 수 있나요?

자료제출을 생략하는 경로는 없습니다. 「기능성화장품 심사에 관한 규정」 별표 4의 주름개선 네 성분은 레티놀·레티닐팔미테이트·아데노신·폴리에톡실레이티드레틴아마이드이고 펩타이드는 없으니, 효력시험 자료를 직접 만들어 심사를 받게 됩니다.

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